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行业资讯

分析方法中进样方式选择对灵敏度的影响及优化策略
分析方法中的进样方式选择对灵敏度和准确性有着重要的影响。CATO标准品将讨论待测溶剂在样品的溶解溶剂中溶解度不同的情况下，不同的进样方式对分析结果的影响，并提出相应的优化策略，以实现更高的灵敏度和准确性。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-27 11:31:00
顶空进样在卤代烃分析中的应用及FID灭火问题解决方案
在二氯甲烷、三氯甲烷等卤代烃的分析中，若样品溶剂为水，直接进样可能导致FID检测器灭火现象。CATO标准品就本文探讨了顶空进样方法在此类样品分析中的优势，并提供了解决FID灭火问题的有效方案。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-27 11:23:22
标准加入法怎么做？结果如何判断？
标准加入法是一种常用的定量分析方法，用于确定样品中目标成分的浓度。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-27 10:56:03
连续5针进样精密度高于规定的甲苯溶液处理方法及优化
在药物质量控制实验中，连续5针进样精密度是一个重要的质量指标。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-26 14:15:30
复核事项常见问题及处理措施
复核是对实验结果的再次验证，旨在发现并解决实验过程中可能出现的问题，确保结果的准确性和可靠性。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-26 14:05:52
标准里是否可以写“按药典方法检测”？
在标准中可以使用“按药典方法检测”这样的表达，但需要具体说明是哪个药典的方法。常见的药典包括国家药典（例如中国药典、美国药典、欧洲药典等）、日本药典等
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-26 14:00:07
如何制备系统适用性溶液？
制备系统适用性溶液是为了验证分析方法在特定条件下对样品的适用性和准确性。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-22 15:01:41
申报资料中校正因子常见问题
校正因子在申报资料中的正确应用是确保定量分析准确性和可靠性的关键，应仔细研究和论证，并根据实际情况合理选择和使用。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-22 14:54:41
高湿和光照试验需要同时做样品避光和隔湿的对照试验吗？
在高湿和光照试验中，同时进行样品避光和隔湿的对照试验是非常重要的，因为高湿和光照是两个独立但可能相互影响的因素，对样品的稳定性都有可能产生影响。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-21 17:03:24
30℃保存的药物中间试验条件温度是多少？
通常，中间试验条件是指在药物稳定性研究中，在高温条件下进行一段时间的试验，以模拟药物在储存和使用过程中可能面临的高温环境，加速评估药物的稳定性和降解情况。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-21 16:45:12