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行业资讯

盐析作用在气相色谱-质谱联用分析中的应用与优势
盐析作用是一种常用的样品前处理方法，通过在水溶液中加入无机盐（如硫酸钠）来改变挥发性组分在水相和有机相之间的分配系数，从而实现对样品中不同成分的分离和富集。这种方法常常用于气相色谱-质谱联用（GC-MS）等分析技术中，特别适用于复杂样品中极性组分的富集和分离。
CATO标准品|CATO标准品|2023-08-07 17:56:40
杂质对照品是新药或仿制药开发的瓶颈
在新药或仿制药的开发过程中，杂质对照品的缺乏可能成为一个严重的瓶颈，对药物质量控制和研发进展产生不可忽视的影响。杂质对照品是用于确定和限制药物中杂质含量的参考物质，对确保药物的安全性、稳定性和有效性起着至关重要的作用。然而，许多因素可能导致杂质对照品的获取变得异常困难
CATO标准品|CATO标准品|2023-08-07 16:39:11
供试品色谱图中的较明显未知峰：来源确认与双柱定性分析
在药品分析和质量控制领域，供试品的色谱图是一项重要的分析手段，用于确定药品的成分、纯度和质量。然而，在供试品的色谱图中，有时会出现较明显的未知峰，即不能与已知的标准品相对应的峰。对于这些未知峰的出现，我们需要进行确认和进一步的分析。
CATO标准品|CATO标准品|2023-08-07 16:24:14
澄清度与颜色的关键质量属性
关键质量属性（Critical Quality Attributes，CQAs）是药品研发过程中的核心概念，它们是指对药品质量、安全性和有效性产生显著影响的关键特性或属性。在药品开发阶段，通过深入了解药品工艺知识和药品的理化性质，确定并监测CQAs可以确保最终产品的质量和性能符合预期，满足患者的治疗需求。在注射用头孢菌素的开发中，“溶液的澄清度与颜色”被认为是一个突出的CQA，同时还需要关注原料与胶塞的相容性对澄清度与颜色的影响。
CATO标准品|CATO标准品|2023-08-07 16:19:17
标准中未涵盖的关键特性：药品质量研究的深度探索
在药品质量控制和研发的过程中，标准的制定是一个至关重要的步骤，它确保药品的质量、安全性和有效性得到保障。然而，标准中未列入某些项目并不意味着在药品研究过程中未进行相关研究。在实际的药品开发和质量研究中，可能会对一些关键特性或属性进行深入研究，即使这些特性在标准中未被明确规定。
CATO|CATO|2023-08-07 16:03:43
气相色谱分析中的进样方法选择及优劣比较
在气相色谱（GC）分析中，进样方法的选择对于准确、高效地测定有机溶剂的数量和组成非常关键。通常根据需要检查的有机溶剂数量和它们之间的极性差异来选择进样方法，等温法和程序升温法是两种常见的选择。
CATO标准品|CATO标准品|2023-08-04 14:54:50
顶空进样方式中的基质效应及对照品配制要求
在现代科学研究和实验分析中，顶空进样方法是一种常用的样品进样方式，尤其在气相色谱（Gas Chromatography，GC）分析中得到广泛应用。
CATO标准品|CATO标准品|2023-08-04 14:52:02
顶空进样方式在不适宜溶剂中的灵敏度比较与选择
在气相色谱分析中，顶空进样是一种常用的样品进样方式，通过将样品溶解于溶剂中，然后在高温下进行顶空挥发，使挥发性成分进入气相色谱柱进行分析。
CATO标准品|CATO标准品|2023-08-03 10:52:33
哪些化合物不适宜使用顶空法测定
在选择分析方法时，应充分考虑样品的特性和目标成分的性质，并进行必要的前处理步骤，以确保获得准确、可靠的分析结果。类似甲酰胺、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮等化合物由于其特殊的性质，不适宜使用顶空法进行测定。
CATO比标准品|CATO比标准品|2023-07-28 11:19:06
标准加入法在化学分析中的应用及优势
标准加入法，这是一种常用的分析方法，尤其在化学分析和仪器分析中应用广泛。标准加入法是通过将已知浓度的目标物质（标准品）加入待测样品中，再进行分析测定的方法。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-28 10:31:02