公司概述

标准品/对照品

CATO 目前提供符合药典和法规配套标准品超过 130,900 种，满足 95% 以上法规要求，现货率高，每批产品均提供包含 COA 及全套图谱的完整质量证书。全面分析检测支持：HPLC、LCMS、HNMR、CNMR、核磁二维谱、GC、GCMS、水分、TGA、残渣分析、旋光检测、元素分析等。

标准品类别	主要细分子类	产品数量
药物杂质标准品	EP/USP药典杂质、API定量杂质、降解杂质、起始物料杂质、工艺杂质、基因毒性杂质、代谢杂质、异构体杂质等	58,800+
同位素内标物	药物分析及药代动力学、临床质谱检测、环境/食品/兽残检测	15,000+
农药残留标准品	生物农药、杀虫剂、除草剂、杀菌剂、植物生长调节剂、杀螨剂等	12,200+
消费品检测标准品	RoHS/REACH法规、全氟化合物、阻燃剂、增塑剂、多溴联苯等	9,900+
兽药残留标准品	瘦肉精、孔雀石绿、磺胺类、青霉素类、喹诺酮类、硝基咪唑类等	5,200+
天然提取物标准品	皂苷类、酚酸类、萜类、黄酮类、氨基酸及肽、生物碱等	3,150+
食品检测标准品	国家食品安全抽检、生物毒素及其代谢物、氨基酸、食品添加剂、维生素等	2,950+
环境检测标准品	二噁英类、全氟化合物、短链氯化石蜡、抗生素、多溴联苯、新污染物等	2,200+
药典配套标准物质与试剂	试药、试液、缓冲液、指示剂、滴定液；覆盖 pH 测定、澄清度检查、渗透摩尔浓度测定等药典通则项目；适用于理化特性、杂质检查、含量鉴别、生物活性分析等领域	3,400+
质控样品	药物分析及药代动力学、临床质谱检测、环境检测、食品检测、兽残检测、农残检测、兽药残留、农药残留、营养成分分析、污染物分析、有效成分分析等	18,100+

CATO 药物标准品配套超过 95% 主要 API 品种的药物杂质，覆盖从原料药到制剂全开发周期所需的各类杂质形态：EP/USP 药典杂质、基因毒性杂质、代谢杂质、工艺杂质、同位素标记物等十余个细分品类，品类广度与研发深度在国内标准品企业中处于第一梯队。无论是早期研究中的杂质定性，还是申报阶段的定量赋值，均可在 CATO 品类体系内一站式解决。

新材料

CATO 新材料部门深度布局半导体、新能源、生物医药等战略性新兴领域，核心人员来自中山大学、南方科技大学等知名高校，拥有 4,000 m² 研发实验室，并在珠海、赣州建有两个百吨级生产基地，现有产品 3,000+ 种，覆盖九大细分方向。依托 CATO 自主开发的 SuFEx 催化体系、超低温合成及手性拆分等核心技术平台，新材料部门可承接从毫克级研发样品到百吨级工业化生产的全规模订单，实现从实验室到量产的一站式交付。

细分方向	代表品类
β-丙内酯等生物安全级灭活试剂	β-丙内酯等生物安全级灭活试剂
医药中间体	API合成关键中间体
光刻胶中间体	半导体光刻工艺用功能性中间体
聚酰亚胺中间体	高性能薄膜、柔性显示用材料前体
有机太阳能电池材料	受体/给体功能分子
钙钛矿太阳能电池材料	钙钛矿前驱体及功能层材料
有机发光材料中间体	OLED 器件用功能中间体
化妆品功效成分	活性美白、抗衰及功效原料
其它新材料	按需定制开发

中间体合成与定制合成服务

CATO 提供毫克至公斤级规模的小分子化合物定制合成服务，聚焦全球稀缺产品、国外垄断产品及新法规空白产品。实验室配备 120 个以上通风橱，拥有超过 10 万种小分子化合物合成研究经验，擅长手性及杂环化合物合成。

细分方向	代表品类
六价硫氟交换催化体系（SuFEx）	自主开发，相关成果发表于 ACIE 等国际顶级期刊
小分子化合物氘代技术	脱羧上氘、芳香环氘代，可选择性引入1-3个氘代原子
手性化学	手性拆分、手性催化、不对称合成
硝化反应技术	工艺优化与安全评估，适用于工业化生产
氢化反应技术	氯化工艺优化，绿色环保
超低温反应技术	配置50L超低温反应釜，满足-100℃至-200℃反应
微通道连续反应技术	适用高温高压及危险性反应，安全、高效、绿色

药物杂质制备分离与结构鉴定服务

提供从杂质定位—分析方法转换—制备分离—结构鉴定—含量赋值的全流程一站式服务，可处理低含量（≤0.1%）、分离度差、易降解、溶解性差等复杂杂质，出具受药物评审认可的产品符合性分析报告，包含 HPLC、LCMS、IR、¹H-NMR、¹³C-NMR、QNMR、DEPT135 及二维图谱等完整数据。