收藏 (0)佐米曲普坦
偏头痛作为常见的神经血管性疾病，全球患病率超10%，发作时伴随的搏动性头痛、恶心畏光等症状严重影响患者日常工作与生活。佐米曲普坦属于第二代选择性5-羟色胺1B/1D受体激动剂，通过激动颅内血管和三叉神经系统交感神经上的相关受体，抑制神经肽释放、收缩异常扩张的脑血管，同时阻断疼痛信号传导，是当前治疗成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作的一线用药，可在短时间内缓解头痛及伴随症状，显著降低偏头痛对患者生活质量的影响。
目前全球佐米曲普坦市场规模保持稳定增长态势，2023年整体市场规模已接近4亿美元，其中仿制药占比超75%。国内市场方面，随着偏头痛诊疗率的提升和集采政策的推进，近三年年复合增长率达9.2%，2023年国内样本医院销售额突破1.2亿元。当前国内获批的佐米曲普坦制剂生产企业超20家，已完成集采的省份中标价格较原研价格平均下降68%，国产替代进程持续加速，上游原料药需求也随之下沉至本土供应链。
佐米曲普坦原研企业为阿斯利康，原研商品名为“佐米格（Zomig）”，其核心化合物专利在欧洲、美国市场分别于2012年、2013年到期，中国化合物专利于2014年到期。原研获批的主要剂型包括片剂、鼻喷剂，常规规格有2.5mg、5mg，原研品已被列入中国上市药品目录集作为参比制剂，同时也收录于FDA参比制剂目录。截至当前，中国CDE原料药登记平台共有17条佐米曲普坦原料药登记记录，其中国产登记14条，3条状态为A（已获批在上市制剂中使用），国内已获批上市的佐米曲普坦制剂涵盖片剂、分散片、鼻喷雾剂等多个剂型。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）
CATO/佳途科技可提供佐米曲普坦全套杂质标准品，大部分产品现货供应，现货产品16:00前下单当天发货，所有标准品均符合中国药典、FDA等多法规要求，能充分满足药企原料药及制剂研发、质量控制、注册申报等不同阶段的合规性需求。
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