收藏 (0)长春西汀
脑血管疾病是全球致死率最高的疾病类别之一，改善脑代谢、保护神经细胞是这类疾病临床治疗的核心方向。长春西汀属于吲哚类生物碱衍生物，通过抑制磷酸二酯酶活性、增加血管平滑肌松弛信使cGMP的含量，选择性扩张脑血管，在不影响体循环的前提下提升脑血流量，同时还能抑制血小板聚集、降低血液黏度、改善脑缺氧状态，临床主要用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等引发的各种认知功能、运动功能障碍，是中老年脑血管疾病长期管理的常用药物。
近年来随着全球人口老龄化进程加快，脑血管疾病患病率持续攀升，带动长春西汀市场需求稳定增长，目前全球市场规模已超过5亿美元，年复合增长率保持在4%左右。中国是长春西汀的主要消费市场之一，国内制剂市场规模接近15亿元，整体竞争格局呈现原研与仿制药共存的特征，口服剂型已纳入国家集采范畴，中标价格较前几年下降超60%，进一步提升了患者用药可及性，也带动上游原料药需求持续放量。
长春西汀的原研企业为匈牙利吉瑞大药厂，原研商品名为“凯力康”，其核心化合物专利已于2004年全球范围内到期。原研获批的主要剂型包括片剂和注射剂，片剂常用规格为5mg，注射剂规格为2ml:10mg，原研产品已被列入中国《化学药品参比制剂目录》，同时收载于FDA参比制剂目录。国内原料药登记方面，目前已有超过15家企业的长春西汀原料药通过CDE登记获批（A状态），对应的口服、注射制剂均已有多个国产仿制药获批上市。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）
CATO/佳途科技可提供长春西汀全套杂质标准品，严格符合中国药典、FDA等多法规体系合规要求，大部分产品常备现货，16:00前下单即可当天发货，能够充分满足原料药研发、质量研究、生产质控等全流程的对照品使用需求。
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