曲格列酮

代谢相关疾病的治疗路径中，噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂曾是2型糖尿病用药研发的重要方向，曲格列酮作为该类别的首个上市药物，通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ），调节胰岛素应答基因的转录，改善外周组织的胰岛素敏感性，降低血糖及糖化血红蛋白水平，曾用于经饮食、运动控制不佳的2型糖尿病患者的单药或联合治疗。不过后续临床应用中发现其存在严重肝毒性风险，目前已在全球范围内撤市，相关研究主要集中于药物毒理机制分析及同类药物优化参考领域。

由于曲格列酮已停止临床使用，当前不存在公开可核实的商业化市场规模及增长数据，市场端仅少量供应供毒理研究、杂质对照分析使用的实验级样品，相关供给以实验室定制化生产为主，不存在规模化市场竞争格局。

曲格列酮原研企业为日本三共株式会社，原研商品名为Rezulin，其美国化合物专利已于2004年到期；原研主要剂型为口服片剂，规格包括200mg、400mg，曾列入FDA参比制剂目录，后因安全性问题撤市。当前中国无已登记的曲格列酮原料药DMF登记号，无国内批准上市的曲格列酮制剂品种。（数据截至2024年10月，最新请以CDE官网为准）

CATO/佳途科技可提供曲格列酮全套杂质标准品，充分满足药物毒理研究、质量分析等实验场景的对照品需求，大部分产品现货供应，现货产品16:00前下单当天发货，全面符合中国药典、FDA等多法规合规要求，为科研及检测场景提供稳定可靠的对照品供应支持。