瑞美吡嗪

全球高尿酸血症及痛风患病率持续攀升，临床对兼具降尿酸 efficacy 和良好耐受性的治疗药物需求迫切。瑞美吡嗪属于新型选择性尿酸重吸收抑制剂（SUR1抑制剂），通过特异性抑制肾小管尿酸转运蛋白URAT1和GLUT9的活性，减少尿酸的重吸收、增加尿酸排泄，从而降低血清尿酸水平。临床研究显示，其在痛风患者高尿酸血症的治疗中，不仅能快速达标血尿酸水平，还对肾功能不全患者具有更高的用药安全性，填补了传统促尿酸排泄药物在肾功能损伤人群中的应用空白。

目前瑞美吡嗪处于全球商业化早期阶段，暂无可核实的公开市场规模及增长数据。作为新一代降尿酸药物，其潜在市场空间主要受痛风患者基数增长、现有治疗方案的耐受性缺陷驱动，未来若顺利在主要市场获批上市，有望重构促尿酸排泄类药物的竞争格局。

瑞美吡嗪原研企业为江苏恒瑞医药股份有限公司，原研商品名为瑞坦同®。其中国核心化合物专利到期时间为2042年，目前获批的主要剂型为片剂，规格为20mg。该品种于2024年获中国NMPA批准上市，已被列入中国上市药品目录集作为参比制剂；原料药（API）已在CDE完成登记，相关制剂为国内首个获批上市的瑞美吡嗪制剂，暂无海外获批记录。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）

CATO/佳途科技可提供瑞美吡嗪全套杂质标准品，大部分产品现货供应，现货产品16:00前下单当天发货，全面符合中国药典、FDA多法规合规要求，能够为药企的原料药质量研究、制剂稳定性考察、申报资料准备等全流程工作提供可靠的对照品支撑，助力企业缩短研发周期，降低合规风险。