米多君

对于体位性低血压患者而言，日常起身时的头晕、黑蒙甚至晕厥是长期困扰生活的高频风险，而米多君作为选择性α1肾上腺素受体激动剂，是目前临床应对这类症状的核心一线用药。它通过激动外周血管的α1受体，收缩小动脉和静脉，提升外周血管阻力，进而增加直立位血压，减少因体位变化导致的脑部供血不足，主要用于治疗原发性体位性低血压、自主神经功能紊乱继发的体位性低血压，同时也可辅助改善透析相关低血压症状，适用人群涵盖成年患者及部分经临床评估的青少年患者。

全球米多君市场规模近年来保持稳定增长，2023年整体市场规模约为3.2亿美元，年复合增长率维持在4.7%左右。国内市场方面，随着人口老龄化进程加快，体位性低血压诊断率逐步提升，2023年国内米多君制剂市场规模突破3.6亿元人民币，年增速达8.2%。当前市场竞争以仿制药为主，国内已有超过10家企业获批生产米多君片，集采落地后价格大幅下降，可及性显著提升，原料药供应以本土厂商为主，头部企业供应份额占比超60%。

米多君原研企业为奈科明制药，原研商品名为“管通”，其核心化合物专利已于2008年全球到期，原研的盐酸米多君片剂型以2.5mg规格为主，已列入FDA参比制剂目录，同时也被纳入我国《化学药品参比制剂目录（第二十九批）》。国内原料药登记方面，目前已有7家企业的盐酸米多君原料药通过CDE登记获得A状态，可关联制剂申报上市，国内已有9家企业的盐酸米多君片获批上市。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）

针对米多君仿制药研发及质量控制需求，CATO/佳途科技提供该API全套杂质标准品，大部分产品现货供应、现货产品16:00前下单当天发货、中国药典/FDA多法规合规，能有效助力企业缩短研发周期，降低质量研究阶段的合规风险。