收藏 (0)卡替洛尔
针对青光眼这类不可逆致盲性眼病，临床长期依赖β受体阻滞剂控制眼压，卡替洛尔是其中具有明确角膜穿透性优势的第二代非选择性β受体阻滞剂。它通过阻断睫状突的β肾上腺素能受体，减少房水生成，同时不影响瞳孔大小和调节功能，相较传统β阻滞剂更少引起视物模糊、视力减退等不良反应，既适用于原发性开角型青光眼、高眼压症患者，也可作为闭角型青光眼联合用药的重要选择，对合并哮喘、慢性阻塞性肺疾病的患者耐受性更优，是眼科降眼压治疗的基础用药之一。
全球卡替洛尔相关制剂市场规模约2.3亿美元，年复合增长率保持在3.2%左右，增长动力主要来自青光眼患病率的逐年上升以及新兴市场基层眼科诊疗覆盖率的提升。目前国内市场原研药仍占近60%的份额，已有3家企业获批生产仿制药制剂，2022年省级集采中卡替洛尔滴眼液平均降价47%，仿制药替代空间持续释放，上游原料药需求随着集采落地逐年攀升。
卡替洛尔原研企业为日本大冢制药，原研商品名为"美开朗"，其核心化合物专利在日本、美国等主要市场已于2008年前后到期，中国境内化合物专利同样于2008年失效。原研获批的主要剂型为滴眼液，规格包括1%、2%两种，其中2%规格已列入中国上市药品目录集作为参比制剂，同时收载于FDA参比制剂目录。当前中国药审中心平台可查询到2条卡替洛尔原料药A状态登记号，国内已有多家企业获批生产卡替洛尔滴眼液制剂，供应覆盖各级医疗机构。（数据截至2024年10月，最新请以CDE官网为准）
CATO/佳途科技可提供卡替洛尔API全套杂质标准品，多数产品现货储备充足，16:00前下单当日即可发出，所有产品均符合中国药典、FDA等多法规体系要求，可充分满足原料药研发、质量研究及常规生产检测的全场景需求。
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