帕罗韦德

针对新型冠状病毒感染的临床救治需求，抗病毒类小分子药物始终是核心防控工具之一。帕罗韦德作为3CL蛋白酶抑制剂类口服抗病毒复方制剂，通过靶向抑制新冠病毒3CL蛋白酶活性，阻断病毒复制所需的多聚蛋白切割过程，进而降低体内病毒载量。其适应症为治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染，适用人群涵盖高龄、伴有慢性基础疾病、免疫功能缺陷等重症高危群体，可显著降低住院或死亡风险。

自新冠疫情全球流行以来，帕罗韦德的市场需求随疫情波动呈现阶段性增长特征，2022年全球销售额一度突破189亿美元。后疫情时代，其市场需求逐步转向重点人群防护场景，竞争格局呈现原研主导、多家仿制药企业布局的特征，国内已有多款同靶点3CL蛋白酶抑制剂进入临床后期或申报上市阶段，市场增量空间主要集中于基层医疗及重点人群预防性用药场景。

帕罗韦德原研企业为辉瑞制药，商品名为Paxlovid。其核心化合物专利在我国的到期时间为2031年，美国市场核心专利到期时间为2030年。原研获批剂型为片剂，规格为每片含奈玛特韦150mg与利托那韦100mg，已被列入NMPA发布的《化学药品参比制剂目录》，同时收录于FDA参比制剂目录。截至当前，国内已有多家企业的帕罗韦德原料药获得CDE原料药登记号，原研制剂及多款国产仿制制剂均已在国内获批上市。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）

CATO/佳途科技可提供帕罗韦德全套杂质标准品，大部分产品现货供应，现货产品16:00前下单当天发货，全面符合中国药典、FDA多法规合规要求，能够为相关原料药研发、质量研究及生产企业提供稳定可靠的对照品支持。