奈康唑

真菌感染是全球范围内高发的感染性疾病，其中皮肤浅表真菌感染占比超60%，患者群体覆盖各年龄段，易反复发作且耐药性问题逐渐凸显。奈康唑属于咪唑类抗真菌原料药，通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成，破坏细胞膜结构完整性，同时抑制真菌氧化酶与过氧化酶活性，促使细胞内过氧化物蓄积，最终实现真菌凋亡。该药物对红色毛癣菌、念珠菌、马拉色菌等多种致病真菌均有广谱抑菌活性，临床主要用于体癣、股癣、手足癣、花斑癣及皮肤念珠菌病的局部治疗，也可用于阴道念珠菌感染的辅助干预。

全球抗真菌外用药物市场规模2023年已突破98亿美元，其中咪唑类药物占外用抗真菌用药市场的42%，奈康唑作为新一代外用咪唑类药物，因更低的皮肤刺激性与更长的作用持效时间，近三年市场复合增长率达7.2%，高于同类酮康唑、咪康唑的平均增速。当前全球奈康唑原料药供应主要集中于中国、印度两地，合计占全球产能的81%，国内集采落地后，外用抗真菌制剂的终端可及性显著提升，带动上游奈康唑原料药的市场需求持续上涨，2024年国内需求量同比增幅超18%。

奈康唑原研企业为日本寿制药株式会社，原研商品名为“ネリゾナ”（Nerizona），其核心化合物专利在日本地区已于2008年到期，其他主要市场无未到期的核心化合物专利。原研上市的主要剂型为外用乳膏剂，规格为10g:0.1g（1%浓度），该原研制剂已被列入日本厚生劳动省医药品品目清单，暂未列入中国《化学药品参比制剂目录》。截至目前，中国境内暂无已获批上市的奈康唑制剂品种，国家药监局药品审评中心（CDE）原料药登记平台也暂未公示有效奈康唑API登记号。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）

CATO/佳途科技可提供奈康唑全套杂质标准品，大部分产品实现现货供应，现货订单16:00前下单即可当日发出，所有产品均符合中国药典、FDA等多法规体系的合规要求，能够充分满足原料药研发、质量研究、杂质控制等各环节的使用需求。