收藏 (0)依来曲普坦
偏头痛是临床常见的原发性头痛类型，发作时伴随的搏动性疼痛、恶心畏光等症状严重影响患者日常工作与生活，临床亟需兼具起效速度与耐受性的急性治疗方案。依来曲普坦属于第二代曲坦类抗偏头痛药物，通过高选择性激动颅内血管及三叉神经系统的5-羟色胺1B/1D受体，抑制血管过度扩张并减少神经源性炎症介质释放，从而快速缓解头痛及伴随症状，适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗，相较第一代曲坦类药物生物利用度更高，中枢不良反应发生率更低。
全球偏头痛用药市场规模稳定增长，依来曲普坦凭借临床优势占据曲坦类药物约12%的市场份额。2023年全球依来曲普坦市场规模约2.1亿美元，随着偏头痛患者知晓率及治疗需求提升，预计2028年复合年增长率将维持在3.2%。当前市场中原研产品仍占主导，欧盟、印度地区已有多家仿制药企业获批上市，国内目前尚未有仿制药获批，尚处市场空白阶段，具备较高的开发价值。
依来曲普坦原研企业为辉瑞制药，商品名为Relpax，其美国核心化合物专利于2017年到期，欧洲专利于2019年到期。原研获批的主要剂型为片剂，规格包含20mg、40mg两种，已被列入FDA参比制剂目录及中国上市药品目录集。截至目前，国内暂无获批上市的依来曲普坦制剂，原料药登记平台亦无已通过A状态登记的国产或进口原料药，相关研发管线尚处推进阶段。（数据截至2024年10月，最新请以CDE官网为准）
CATO/佳途科技提供依来曲普坦全套杂质标准品，产品符合中国药典、FDA多法规合规要求，大部分杂质可现货供应，16:00前下单的现货产品当日即可发出，能够充分满足原料药研发、质量研究及注册申报各阶段的对照品需求，助力企业加速项目推进。
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