德咪曲士

针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的临床治疗，高选择性靶向药物的出现显著改善了患者的生存预后。德咪曲士属于口服型XPO1（核输出蛋白1）抑制剂类抗肿瘤药物，通过特异性阻断XPO1介导的肿瘤抑制蛋白、生长调节蛋白核输出过程，促使相关蛋白在核内潴留并恢复抑癌功能，同时诱导肿瘤细胞凋亡，目前临床主要用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者的治疗，为既往接受过至少一线系统治疗后疾病进展的人群提供了新的后线治疗选择。

目前全球XPO1抑制剂市场规模已突破12亿美元，年复合增长率保持在21%以上，其中外周T细胞淋巴瘤适应症用药占比约18%。作为全球首款获批针对T细胞淋巴瘤的XPO1抑制剂，德咪曲士目前原研产品占据全球主要市场份额，国内暂无仿制药获批上市，整体市场处于刚进入商业化阶段的初期，随着适应症临床证据的进一步扩充，市场增长空间较大。

德咪曲士原研企业为Karyopharm Therapeutics，原研商品名为Xpovio，其核心化合物专利在美国的到期时间为2038年，中国化合物专利到期时间为2037年。原研已上市剂型为片剂，规格包括20mg、80mg两种，原研片剂已被列入FDA参比制剂目录，目前尚未纳入中国《化学药品目录集》。截至检索时点，中国境内暂无德咪曲士原料药的获批登记号，也无相关制剂品种获批上市。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）

CATO/佳途科技可提供德咪曲士全套杂质标准品，多数产品支持现货供应，现货订单16:00前付款即可当日发出，所有产品均符合中国药典、FDA等多法规体系要求，能够充分满足原料药研发、质量研究及申报阶段的对照品使用需求。