收藏 (0)卡维地洛
针对高血压、心力衰竭等慢性心血管疾病的长期管理，兼具α与β受体双重阻滞作用的治疗方案始终是临床关注的重点方向。卡维地洛作为第三代β受体阻滞剂类心血管药物，可通过非选择性阻断β受体、选择性阻断α1受体，同时兼具抗氧化、抗增殖等附加作用，不仅能降低血压、减慢心率，还可改善心室重构，适用于原发性高血压、有症状的充血性心力衰竭患者，也可用于急性心肌梗死后左心室功能不全的人群，是多个国内外心血管疾病指南推荐的一线用药。
受心血管疾病患病率持续攀升的驱动，卡维地洛的市场需求保持稳定增长态势，目前全球市场规模约为4.2亿美元，中国市场规模已突破9亿元人民币，年复合增长率维持在4.7%左右。竞争格局方面，原研产品仍占据高端医院市场约32%的份额，国产仿制药凭借更高的性价比已覆盖基层医疗及零售市场，目前国内已有20余家企业获批卡维地洛制剂生产资格，相关原料药的国产化供应体系已较为成熟，集采后制剂价格降幅超过70%，进一步提升了患者的用药可及性。
卡维地洛原研企业为罗氏制药，原研商品名为“达利全”，其美国核心化合物专利于2007年到期，中国化合物专利也已于同期届满。原研获批的主要剂型包括片剂，规格为6.25mg、12.5mg、25mg，已被列入中国《化学药品参比制剂目录》及FDA参比制剂目录。截至当前，中国CDE原料药登记平台已有17条卡维地洛原料药登记信息，其中11条状态为A，可合法供应制剂生产，国内已有卡维地洛片、卡维地洛胶囊等多个制剂品种获批上市。（数据截至2024年10月，最新请以CDE官网为准）
CATO/佳途科技提供卡维地洛API全套杂质标准品，大部分产品现货供应，现货产品16:00前下单当天发货，全面符合中国药典、FDA等多法规合规要求，可充分满足原料药研发、质量研究、一致性评价等不同阶段的使用需求。
添加收藏
