卡布特罗

作为一种高选择性β₂肾上腺素受体激动剂，卡布特罗可通过激动气道平滑肌上的β₂受体，有效松弛支气管平滑肌、抑制炎症介质释放，兼具起效温和、作用持续时间长的特点。临床主要用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）及喘息性支气管炎等呼吸道疾病的症状控制，适用于需要长期维持气道扩张、减少急性发作频次的成人及12岁以上青少年患者，相较于短效β₂激动剂，能显著降低夜间发作风险，提升患者生活质量。

目前全球呼吸道疾病用药市场规模持续扩张，其中长效β₂激动剂类原料药年复合增长率维持在4.2%左右。卡布特罗因临床定位明确，市场需求稳步上升，但整体商业化程度仍处于上升期，当前全球原料药产能主要集中在欧洲、印度及中国的少数合规企业，国内仿制药开发尚处于起步阶段，暂无公开可核实的细分市场规模统计数据。

卡布特罗原研企业为芬兰奥立安集团（Orion Corporation），原研商品名为Bexol。其核心化合物专利在欧洲地区已于2018年到期，美国市场核心专利到期时间为2019年。原研获批的主要剂型为口服片剂，常规规格为2mg/片，该原研片剂已被列入欧盟参比制剂目录。截至当前检索时间，中国国家药监局药品审评中心（CDE）尚未公示已获得A状态登记号的卡布特罗原料药，国内也暂未有卡布特罗制剂获批上市。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）

CATO/佳途科技可提供卡布特罗全套杂质标准品，大部分产品支持现货供应，现货产品16:00前下单即可当天发货，所有标准品均符合中国药典、FDA等多法规体系合规要求，能够充分满足药企在仿制药开发、质量研究及申报注册阶段的全流程对照品使用需求。