羧胺三唑

针对实体瘤治疗中传统化疗药物毒副作用强、易产生耐药性的临床痛点，羧胺三唑作为新型咪唑类抗肿瘤候选药物展现出独特的临床价值。其作用机制区别于常规细胞毒类药物，可通过抑制线粒体呼吸链复合体I活性、下调缺氧诱导因子-1α表达，同时阻断肿瘤细胞增殖信号通路与新生血管生成过程，目前在临床研究中针对非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌等多种实体瘤均显示出明确的抗肿瘤活性，尤其对常规治疗耐药的晚期实体瘤患者具备潜在的应用潜力。

目前羧胺三唑仍处于全球临床试验阶段，暂未实现商业化上市，全球范围内尚无公开的市场规模统计数据。由于该药物属于First-in-class候选药物，当前研发管线以原研机构主导为主，暂无仿制药企业布局相关管线，市场竞争格局高度集中。后续若能顺利完成III期临床并获批上市，有望填补部分实体瘤二线治疗的临床空白，市场增长空间将取决于适应症获批范围与医保覆盖情况。

羧胺三唑由中国医学科学院药物研究所原研，目前暂未获批上市，无对应的商品名。该化合物核心专利已于2020年到期，相关制剂专利预计2032年到期。当前在研剂型以口服片剂为主，主流规格为100mg/片，暂未被列入中国《化学药品目录集》或FDA参比制剂目录。截至目前，国内暂无已获得CDE登记号的羧胺三唑原料药，也无相关制剂品种获批上市。（数据截至2024年10月，最新请以CDE官网为准）

CATO/佳途科技可提供羧胺三唑全套杂质标准品，所有产品均符合中国药典、FDA相关法规要求，大部分产品常备现货，现货订单16:00前提交即可当天发出，能够充分满足药物研发阶段的杂质研究、质量控制等各类场景需求。