收藏 (0)卡比多巴
帕金森病作为常见的中老年神经系统退行性疾病，左旋多巴替代治疗是临床公认的核心方案，但左旋多巴在外周易被脱羧酶分解，仅约1%能进入中枢发挥药效，还易引发胃肠道反应、异动症等不良反应。卡比多巴作为芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂，本身无法透过血脑屏障，与左旋多巴联合使用时可特异性抑制外周左旋多巴的脱羧反应，提升进入中枢的左旋多巴浓度，既减少左旋多巴用药剂量，又降低外周不良反应发生率，是左旋多巴复方制剂中不可或缺的配伍成分，广泛用于原发性帕金森病、症状性帕金森综合征患者的长期治疗。
当前全球卡比多巴市场规模保持稳定增长，2023年全球市场规模约2.1亿美元，年复合增长率维持在3.2%左右，增长动力主要来自全球帕金森病患病率上升、老年人口规模扩大以及复方制剂临床应用渗透率的提升。中国市场占全球总规模的17%左右，现有供应格局中，仿制药占比超过85%，原研产品仅占据高端市场份额，随着集采政策覆盖范围扩大，卡比多巴仿制药的市场份额仍有进一步提升空间，上游原料药需求也随之稳定上升。若无特别说明，以上数据均来源于公开行业统计。
卡比多巴原研企业为默沙东，原研商品名为Sinemet（息宁），为卡比多巴与左旋多巴的复方制剂，其核心化合物专利已于1994年全球到期。目前原研上市的主要剂型为片剂，常规规格包括卡比多巴25mg/左旋多巴100mg、卡比多巴50mg/左旋多巴200mg两种，已被列入FDA参比制剂目录，同时也收录于我国《化学药品参比制剂目录》。国内原料药登记方面，截至当前已有6家企业的卡比多巴原料药通过CDE登记获得A状态，获批上市的卡比多巴左旋多巴复方制剂品种超过30个。（数据截至2025年6月，最新请以CDE官网为准）
CATO/佳途科技可提供卡比多巴全套杂质标准品，覆盖合成工艺杂质、降解杂质等全研究维度，大部分产品现货供应，现货产品16:00前下单即可当天发货，所有标准品均符合中国药典、FDA等多法规体系要求，能够充分满足原料药研发、质量研究、注册申报等不同场景的使用需求。
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