收藏 (0)贝凡洛尔
作为第四代β受体阻滞剂的代表品种，贝凡洛尔兼具β₁受体高选择性与轻度α₁受体阻滞作用，在降压同时可降低外周血管阻力，且对脂代谢、糖代谢影响较小，相较传统β受体阻滞剂拥有更优的安全性边界。临床主要用于原发性高血压、心绞痛的治疗，尤其适用于合并糖脂代谢异常、外周血管病的老年高血压人群，也可作为冠心病患者长期改善心肌缺血、降低心血管事件风险的基础用药。
国内高血压患病率长期处于高位，患者规模超2.7亿，叠加高血压合并冠心病共病人群的用药需求，β受体阻滞剂类降压药市场规模稳定在90亿元以上。贝凡洛尔凭借差异化的临床优势，近年市场增速保持在18%左右，显著高于β受体阻滞剂品类4.2%的平均增速。目前国内仿制药申报企业不足5家，尚未纳入国家集中带量采购，市场竞争格局较为宽松，具备充足的利润空间。
贝凡洛尔原研企业为日本化学药品株式会社，原研商品名为“卡理稳”，其核心化合物专利已于2011年全球到期。国内获批的原研剂型为片剂，规格包含50mg、100mg两种，已列入国家药品监督管理局发布的《化学药品参比制剂目录》。目前国内已有2家企业的贝凡洛尔原料药通过CDE登记获得A状态，另有6家企业的仿制药制剂获批上市，整体产能供应稳定。（数据截至2024年10月，最新请以CDE官网为准）
CATO/佳途科技可提供贝凡洛尔API全套杂质标准品，大部分产品现货供应，现货产品16:00前下单当天发货，全面符合中国药典、FDA等多法规体系合规要求，可充分满足药物研发、质量研究、生产质控等全流程的对照品使用需求。
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