阿拉莫林

癌症恶病质作为晚期恶性肿瘤常见并发症,可导致患者体重进行性下降、肌肉量流失,不仅降低抗肿瘤治疗耐受性,还会显著缩短生存周期,临床长期缺乏针对性治疗手段。阿拉莫林属于生长激素促分泌素受体激动剂,通过激活胃饥饿素受体,有效促进生长激素分泌,调节食欲与能量代谢,主要用于非小细胞肺癌、胰腺癌等实体瘤患者的恶病质治疗,能够显著改善患者体重与肌肉质量,提升生活质量,是目前全球为数不多获批的恶病质靶向治疗药物。

全球恶病质药物市场规模2023年约为18亿美元,预计2030年将以8.2%的复合年增长率持续扩容,核心驱动力为全球癌症患病率上升以及临床对恶病质干预重视度的提升。目前阿拉莫林的市场竞争格局较为集中,原研产品占据主要市场份额,国内暂无仿制药获批上市,仅少数企业处于仿制药研发申报阶段,市场供给端存在较大空白。

阿拉莫林原研企业为瑞士 Helsinn Healthcare,原研商品名为Adlumiz。其日本地区化合物专利于2021年到期,中国核心专利于2024年到期。原研主要剂型为口服片剂,规格为50mg/片,已被列入日本PMDA、美国FDA参比制剂目录,目前尚未纳入中国《化学药品目录集》。中国境内暂无已获批上市的阿拉莫林制剂,原料药登记平台也暂未公示有效A状态的原料药登记号。(数据截至2025年6月,最新请以CDE官网为准)

CATO/佳途科技可提供阿拉莫林全套杂质标准品,大部分产品现货供应,现货产品16:00前下单当天发货,全面符合中国药典、FDA等多法规要求,能够为原料药及制剂研发、质量控制阶段提供稳定合规的对照品支持。

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