阿维莫泮
术后肠梗阻是腹部手术常见并发症,不仅延长患者住院周期,还可能引发肠粘连、感染等继发风险,阿维莫泮作为外周μ-阿片受体拮抗剂,为这类患者的肠道功能恢复提供了精准干预路径。它可选择性阻断胃肠道外周的阿片受体,不会影响中枢阿片类药物的镇痛效果,获批用于加速术后上下胃肠道的功能恢复,适用人群为接受腹部手术、需要阿片类药物镇痛的成年患者,填补了术后肠道管理中“镇痛与胃肠恢复平衡”的临床空白。
全球阿维莫泮市场规模2023年约为4.2亿美元,2024-2030年预计保持6.8%的年复合增长率,增长动力主要来自外科手术量的稳定提升与术后快速康复(ERAS)理念的普及。竞争格局方面,原研产品长期占据主要市场份额,目前中国尚无本土企业的仿制药获批上市,国内相关临床需求尚未得到充分满足。
阿维莫泮原研企业为葛兰素史克,商品名为Entereg,其美国核心化合物专利于2016年到期,中国化合物专利于2017年到期。原研获批剂型为胶囊剂,规格为12mg,已被列入FDA参比制剂目录,暂未纳入中国《化学药品目录集》。目前中国境内暂无获批上市的阿维莫泮制剂产品,CDE原料药登记平台也无已公示的A状态阿维莫泮原料药登记号。(数据截至2025年9月,最新请以CDE官网为准)
CATO/佳途科技可提供阿维莫泮全套杂质标准品,大部分产品现货供应,现货产品16:00前下单当天发货,全面符合中国药典、FDA等多法规合规要求,能够为药物研发、质量研究阶段的杂质定性定量分析工作提供稳定的对照品支持。
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