收藏 (0)多肽类标准品
多肽类标准品在药物分析、生物标志物定量、蛋白质组学研究及临床质谱检测中的需求持续增长。随着多肽药物管线的快速扩张以及抗体偶联药物（ADC）、多肽-药物偶联物（PDC）等新型生物偶联药物的涌现，监管机构对多肽原料药及制剂中相关物质的控制要求日趋严格——包括序列变异体、氧化产物、脱酰胺产物、二聚体及截短序列等杂质的定性与定量控制，均需以高纯度多肽标准品作为分析基准。
在生物分析领域，基于 LC-MS/MS 的靶向蛋白质定量方法（MRM/PRM 模式）正在临床诊断、生物标志物验证及蛋白质组学定量研究中快速普及。稳定同位素标记多肽（SIL 肽）作为内标使用，可有效校正基质效应与酶解效率差异，是该类方法中实现准确绝对定量的核心组分。此外，多肽标准品也广泛用于肽图（Peptide Mapping）分析中的色谱峰归属，以及多肽药物溶出度与生物等效性研究中的定量参考。
CATO/佳途科技提供涵盖标准序列多肽及定制合成多肽的完整产品线，合成平台具备固相合成（Fmoc/Boc 策略）、手性氨基酸引入、二硫键形成及环肽合成等能力，可覆盖线性肽、环肽及修饰肽等多种结构类型。产品纯度经反相 HPLC 验证，结构经 ESI-MS 或 MALDI-TOF 确认，并可按需提供 NMR 鉴定数据。支持按序列、纯度规格（研究级至 GMP 级）、标记方式（氘代、¹³C/¹⁵N 标记）及包装规格定制，从毫克到克级规模均可交付。
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