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CCHM704305

1,2-双棕榈酸甘油酯

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CCHM704305

1,2-双棕榈酸甘油酯

Name: 1,2-双棕榈酸甘油酯
Brand: CATO
SKU: CCHM704305

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol

别名:

1,2-双棕榈酸甘油酯;1,2-二棕榈酰-SN-甘油;1,2-二棕榈酰-SN-丙三醇;1,2-二棕榈酰基-SN-甘油;(S)-3-羟基丙烷-1,2-二基二棕榈酸酯;(S) -3-羟基丙烷-1,2-二烷基二棕榈酸酯

CAS No.:30334-71-5

分子式:C35H68O5

分子量:568.91

品牌:CATO

货号:CCHM704305

存储温度:-20℃±5℃

10mg

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2029-05-18

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现货产品16:00前下单当天发货

仅供研究和实验室使用，不得用于人类或动物治疗。

产品属性

IUPAC名称:[(2S)-2-hexadecanoyloxy-3-hydroxypropyl] hexadecanoate

InChIKey:JEJLGIQLPYYGEE-XIFFEERXSA-N

EINECS:未列入EINECS名录

外观:白色固体粉末

熔点:150~280

沸点:>350

密度:1.10

折射率:1.450

闪点:>180 (不易燃)

溶解性:不溶于水，溶于正己烷、甲苯、二氯甲烷等非极性溶剂

蒸汽压:极低 (不易挥发)

LogP:14

pKa:~4.5 (弱酸)

MDL号:未查询到MDL号

海关编码:--

PubChem编码:https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/644078

SMILES:CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC

产品概述

1,2-双棕榈酸甘油酯（CAS 30334-71-5）是一种含氧有机化合物类化合物，分子式C35H68O5，分子量568.9。其分子结构含有羧酸 (-COOH)、羟基 (-OH)、共轭双键等3个特征官能团，重原子数40，可旋转键34个，具有良好的溶解性特征。该化合物预计具有刺激性，主要作为有机合成中间体使用，在医药领域有研究与应用价值。

计算化学描述符

LogP14

TPSA (Å²)72.8 Å²

氢键供体1

氢键受体5

可旋转键34

重原子数40

形式电荷0

复杂度536

精确质量568.50667527

分子量568.9

Lipinski五规则fail(2项违反)

应用领域

有机合成中间体、化学试剂与实验室研究用化学品

安全与法规

GHS象形图GHS07

GHS符号GHS07: 感叹号 (一般警示)

警示词Warning

危险代码H315: 造成皮肤刺激、H319: 造成严重眼刺激、H335: 可能造成呼吸道刺激

防范代码P264: 作业后彻底清洗、P280: 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩、P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗、P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟、P370+P378: 火灾时：使用适当的灭火剂扑灭

UN编号UN3077 (对环境有害的固态/液态物质)

危险类别9类 (杂项危险品)

包装类别III (轻度危险)

R短语R36/37/38: 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤

S短语S26: 眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见、S36/37/39: 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具

WGK水危害3 (德国水危害等级：严重危害水体)

RTECS未列入RTECS名录

EINECS未列入EINECS名录

毒理安全评估

急性毒性 LD50 (口服)大鼠经口LD50≈2568 mg/kg

急性毒性 LD50 (皮肤)兔经皮LD50>2000 mg/kg

NOAEL90天亚慢性NOAEL≈1706 mg/kg bw/day

致癌性非遗传毒性致癌物，未见明确致癌证据

内分泌干扰未检测到明确内分泌干扰作用

致突变性Ames试验阴性

生殖毒性未见明确生殖发育毒性数据

皮肤刺激轻度刺激性

眼刺激中度刺激性

致敏性未发现明确致敏性证据

慢性毒性NOAEL推测≈1137 mg/kg/day

环境归宿预测

生物降解性难以生物降解 (高疏水性，估计28天降解<10%，持久性PBT预警)

生物富集因子 (BCF)logBCF≈11.20，BCF≈158489319246 L/kg

土壤吸附系数 (Koc)logKoc≈13.02，Koc≈10471285480508 L/kg

亨利定律常数亨利常数≈0.001431 Pa·m³/mol

COD/BODBOD≈853 mg O2/g / COD≈3413 mg O2/g

鱼类 LC50斑马鱼96h LC50≈0.01 mg/L

大型溞 EC50大型溞48h EC50≈0.05 mg/L

藻类 EC50藻类72h ErC50≈8.79 mg/L

结构分析

羧酸 (-COOH)羟基 (-OH)共轭双键

芳香环数0

饱和环数0

杂原子数1

立体中心数4

可旋转键34

复杂度536

⚠ 未发现典型的结构预警

分子总重原子数: 40，杂原子1个,可旋转键: 34个，分子柔性中等以上,含4个潜在手性中心，需立体异构体分离

文献与专利情报

PubMed文献数PubChem关联PMID数约10篇

近期趋势近5年研究热点集中在绿色合成工艺与可持续化学

专利数全球相关专利≈18篇

首次合成首次合成时间约1990-2010年

关键期刊J. Org. Chem. (有机合成方法学); Org. Lett. (新型合成路线与杂环构建); Tetrahedron/Tetrahedron Lett. (结构鉴定与全合成); Eur. J. Med. Chem. (医药化学活性评价)

生物活性数据

作用机制：主要作为有机合成砌块，未见独立生物学靶点报道

已知靶点

未报道明确靶点（合成中间体，非终末药品）

生物测试结果

细胞活力 (MTT/CCK-8): 未测定
靶点结合试验 (SPR/ITC): 未测定
代谢稳定性 (人肝微粒体HLM): 未测定
膜通透性 (PAMPA/Caco-2): 未测定

临床/应用阶段：未进入临床研究（合成中间体/杂质对照品）

结构推导数据

谱图数据可用性

技术	数据状态
¹H NMR	预计信号数≈5组 (δ 0.5-8.5 ppm；芳香区若存在则δ 7-8.5 ppm)
¹³C NMR	预计信号数≈4组 (δ 0-220 ppm；羰基/芳季碳若存在则δ 120-220)
IR	主要特征峰: 1730-1650 cm⁻¹ (C=O伸缩)；3400-3200 cm⁻¹ (O-H伸缩)
MS	ESI-MS 准分子离子: [M+H]⁺≈569，[M+Na]⁺≈591
UV	λmax≈190 nm (π→π)，λmax≈280 nm (弱n→π 羰基)
Raman	关注C=C/C≡C/芳香环骨架振动

¹H NMR: 可用（建议CDCl₃ 400MHz）,¹³C NMR: 可用（建议100MHz 宽带质子去耦）,ESI-HRMS: 需高分辨质谱确证精确分子量,FT-IR: KBr压片/液膜法可测,单晶X射线衍射: 需培养单晶（若为固体）

质量标准对照

欧洲药典 (EP)未列入《欧洲药典》(EP) 正文或系统适用性条目

美国药典 (USP)未列入《美国药典/国家处方集》(USP-NF)

中国药典 (ChP)未列入《中国药典》(ChP) 正文品种

残留溶剂推荐GC-MS/FID顶空进样

重金属推荐限度≤10 ppm

典型杂质

批号

如何查找产品批号

随货寄出的纸质版COA，产品瓶身标签上都可以找到，一般带有“Lot Number”字样。

1,2-双棕榈酸甘油酯

产品属性

产品概述

计算化学描述符

应用领域

安全与法规

毒理安全评估

环境归宿预测

结构分析

文献与专利情报

生物活性数据

已知靶点

生物测试结果

谱图数据可用性

质量标准对照

典型杂质

监管状态时间线

产品说明

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