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产品概述
，CAS号270902-51-7。本品为有机合成中间体，通过结构修饰可衍生出多种高附加值的精细化工产品。其分子结构中含有特定的官能团，可参与多种有机反应（如取代反应、加成反应、缩合反应等），是重要的化学合成原料。
计算化学描述符
270902-51-7 / LAF-389 / LAF389 / LAF 389 / XAE4WV436T / NVP-LAF-389 / RefChem:924481 / CHEMBL4078211 / (3R,6S)-7-Oxo-6-((2R,3R,4S,5R,E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamido)azepan-3-yl cyclohexanecarboxylate / ((3R,6S)-7-Oxo-6-(((E,2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethyl-non-6-enoyl)amino)azepan-3-yl) cyclohexanecarboxylate / (6E)-N-((3S,6R)-6-((Cyclohexylcarbonyl)oxy)hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl)-6,7,8,9-tetradeoxy-8,8-dimethyl-2-O-methyl-D-gulo-non-6-enonamide / Cyclohexanecarboxylic acid 7-oxo-6(S)-((2R,3R,4S,5R,6E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethyl-6-nonenamido)perhydroazepin-3(R)-yl ester / D-GULO-NON-6-enonamide, N-((3S,6R)-6-((cyclohexylcarbonyl)oxy)hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl)-6,7,8,9-tetradeoxy-8,8-dimethyl-2-O-methyl-, (6E)- / starbld0025903 / UNII-XAE4WV436T / [(3R,6S)-7-oxo-6-[[(E,2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enoyl]amino]azepan-3-yl] cyclohexanecarboxylate / SCHEMBL6603391 / BDBM50267193 / PD129207
2.2
154 Ų
5
8
11
35
0
744
498.29411630
通过
应用领域
有机合成中间体、化学试剂与实验室研究用化学品
应用类别通用有机化学品
涉及行业医药精细化工化学研究
下游产品合成砌块标准品试剂级化学品
安全与法规
GHS07
GHS07: 感叹号 (刺激性)
Warning
H226: 易燃液体和蒸气、H315: 造成皮肤刺激、H319: 造成严重眼刺激、H335: 可能造成呼吸道刺激
P264: 作业后彻底清洗、P280: 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩、P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗、P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟、P370+P378: 火灾时：使用适当的灭火剂扑灭
UN1993 (易燃液体)
8类 (刺激性)
III (轻度危险)
R36/37/38: 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤
S26: 眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见、S36/37/39: 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具
2 (危害水体)
结构分析
碳氢骨架 (饱和链状)
0
2
0
3
11
744
分子总重原子数: 35，杂原子0个,可旋转键: 11个，分子柔性中等以上,含3个潜在手性中心，需立体异构体分离
文献与专利情报
近5年研究热点集中在绿色合成工艺与可持续化学
J. Org. Chem. (有机合成方法学); Org. Lett. (新型合成路线与杂环构建); Tetrahedron/Tetrahedron Lett. (结构鉴定与全合成); Eur. J. Med. Chem. (医药化学活性评价)
生物活性数据
已知靶点
- 未报道明确靶点（合成中间体，非终末药品）
临床/应用阶段：未进入临床研究（合成中间体/杂质对照品）
谱图数据可用性
| 技术 | 数据状态 |
|---|---|
| 1H NMR | 无数据 |
| IR | 无数据 |
| UV | 无数据 |
ESI-HRMS: 需高分辨质谱确证精确分子量,FT-IR: KBr压片/液膜法可测,单晶X射线衍射: 需培养单晶（若为固体）
质量标准对照
未列入《欧洲药典》(EP) 正文或系统适用性条目
未列入《美国药典/国家处方集》(USP-NF)
未列入《中国药典》(ChP) 正文品种
典型杂质
起始原料残留 (SM): 需按工艺路线逐一评估副反应产物/副产物 (By-Product): 需HPLC峰面积归一化定量异构体/立体异构体: 需手性HPLC确认ee/de降解产物: 需强制降解试验(酸碱氧化光热)确定
监管状态时间线
REACH: 待查询 (需按CAS号向ECHA REACH数据库确认是否已注册/预注册)TSCA: 未列入TSCA现有物质名录 (需向EPA DSSTOX核对CAS号)FDA: 未列入FDA DMF/USP/GRAS 数据库 (非药用辅料/食品添加剂)
