登录 | 注册

EN / ZH

结构搜索

AI 智能搜索

常见问题

丁螺环酮(Buspirone)联合用药：DDI风险你真摸清了吗？
本文梳理丁螺环酮(Buspirone)联合用药中的药物相互作用风险，解析CYP酶介导的DDI机制，为医学研究人员提供参考，同时介绍杂质对照品在DDI研究中的作用。
CATO|CATO|2026-09-22 15:20:01
泛癸利酮(Ubidecarenone)：稳定性考察与降解杂质控制要点
本文面向制药QC人员，介绍泛癸利酮(Ubidecarenone)的稳定性特性、常见降解产物与分析控制要点，帮助提升杂质检测与稳定性研究的准确性。
CATO|CATO|2026-09-22 14:20:03
丁苯酞（Butylphthalide）：脑卒中治疗的临床价值突围
本文从临床价值角度解析丁苯酞（Butylphthalide），梳理其研发历程、临床优势及质量对疗效的影响，为医学研究人员提供专业参考。
CATO|CATO|2026-09-22 14:20:01
N-苄基-N-甲基乙醇胺(N-Benzyl-N-methylethanolamine)合成工艺要点
本文梳理N-苄基-N-甲基乙醇胺(N-Benzyl-N-methylethanolamine)主流合成路线，分析杂质来源与控制要点，为制药研发人员提供工艺优化参考。
CATO|CATO|2026-09-21 16:20:02
透皮给药难点解析：阿达帕林（Adapalene）特殊剂型分析挑战
本文针对阿达帕林（Adapalene）特殊剂型的分析挑战展开讨论，解析透皮制剂研发中的检测难点，为药物研发人员提供杂质控制的专业方案。
CATO|CATO|2026-09-21 16:20:00
万古霉素(Vancomycin)分析方法开发：解决QC检测痛点
本文面向制药QC人员，梳理万古霉素(Vancomycin)分析方法开发中的常见痛点，分享HPLC方法优化思路，助力万古霉素质量控制工作。
CATO|CATO|2026-09-21 15:20:02
吉西他滨（Gemcitabine）注册申报：杂质档案合规搭建指南
本文梳理吉西他滨（Gemcitabine）仿制药注册申报中杂质研究的常见发补陷阱，分享合规杂质档案搭建逻辑，为注册专员提供实用指南。
CATO|CATO|2026-09-21 15:20:00
左亚叶酸钙(Levoleucovorin)：稳定性研究与降解杂质控制要点
本文面向制药QC人员，讲解左亚叶酸钙(Levoleucovorin)的稳定性规律、降解产物特点与控制要点，为杂质研究提供专业参考。
CATO|CATO|2026-09-21 14:20:02
秋水仙素（Colchicine）：安全风险深挖与控制要点
秋水仙素（Colchicine）：安全风险深挖与控制要点
CATO|CATO|2026-09-21 14:20:00
坦索罗辛（Tamsulosin）BE研究：注册申报杂质控制要点
本文面向注册专员，分享坦索罗辛（Tamsulosin）生物等效性研究中的杂质控制要点，为仿制药注册申报提供专业参考。
CATO|CATO|2026-09-20 16:20:02